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新药临床前药理学研究包括

产品简介

广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。

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更新时间:2023-07-25
厂商性质:生产厂家
访问量:171
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品牌其他品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,生物产业

新药临床前药理学研究包括

广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业,获得广州股权交易中心挂牌,股权代码891735。我司现有三大板块业务:科研市场的产品有吉妮欧TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务;专注于新药研发的临床前CRO服务;和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可体外快速药敏筛。

   企业核心项目为PDX模型、动物疾病模型及3D类器官在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用",目前拥有各类细胞株/系近千株,PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个,已经具备相当规模,可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求;自主研发的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠获得发明受理,是PDX模型建立的关键因素,能有效提高成瘤率。可进行自我繁育,极大降低了PDX模型在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。

除了具有PDX模型药效评估优势外,还拥有CR技术在肿瘤细胞原代培养、3D类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势,构成精准药敏筛选的三把利剑。形成以大数据分析和机理研究为基础,满足各类新药筛选需求为平台,服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。

新药临床前药理学研究包括

为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。

  已为数众多制药企业提供高质效的临床研究解决方案,助力新药快速上市,具有多年的专业分析检测服务,医药cro经验,检测平台覆盖。

  吉妮欧专业的生物医药临床前综合研发服务提供商,拥有先进的实验技术,拥有专业的实验团队,服务好。

  10年+CRO项目实施经验,经验丰富的专业服务团队,经验丰富的专业的细胞团队,动物实验团队CRO服务团队,SCI团队助力您项目实施。

  吉妮欧拥有自主四大技术平台(细胞+动物+分生+生信)同时多平台运营,相辅相成,值得你信赖,2112㎡超大SPF级动物实验室可进行各种动物与测试等实验。

  更多细胞查阅请前往吉妮欧查阅

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