吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。

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　　吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的CRO增值技术服务。
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同时公司的SPF 级动物实验平台，提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）饲养与建模服务：PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托，公司持续的推动临床应用的产业化，分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台，借助这两个产业化平台，公司将更快更好的将新技术向临床转化落地，让科研成果更多的服务社会大众，推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系，客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地，以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢，吉奥蓝图期待与您的合作！

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吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司，公司建立(国内*规模的细胞-动物半台，其中细胞半台涵需各类止常/肿痛细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种，并且提供丰富的细胞功能学检测服务;血管生成实验。 

     一、正常/肿瘤细胞株

          各类常规细胞株，干细胞，腹水瘤细胞

     二、耐药株

        本验室耐药株儒选都为梯度递增，间数作用法话导:现对数生长期的纠胞接种至*培养液中，从低浓(0.1nmol/ml或者0.1ua/ml)开始，作用48小时后弃去含药培养液，加入含15%血洁的新鲜培养液，继续培养，待其恢复正常生长，密度达到70%以后消化传代，然后重复上试提作，换液，传代，根据细胞生长情况，逐步提高药物浓度间数诱早，最终荐但耐受指数为敏咸株8-10倍以上的细胞系，并能稳定维持培养在1/41C50药物浓度的宗全培养液中。

当前，主要使用两种的肾缺血再灌注（IR）模型：双侧肾IR和单侧肾IR。通常使用双侧缺血性急性肾损伤（AKI）模型，因为它被认为与人类病理状况更为相关，在人体病理状况中，血液供应通常受到两个肾脏的影响，并且与临床情况相似。

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