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应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
药物的动物实验
广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种,并且提供丰富的细胞功能学检测服务:血管生成实验、Transwell侵袭力检测、划痕迁移实验、克隆形成实验、STR 检测等。同时公司的SPF 级动物实验平台,提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)饲养与建模服务:PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托,公司持续的推动临床应用的产业化,分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台,借助这两个产业化平台,公司将更快更好的将新技术向临床转化落地,让科研成果更多的服务社会大众,推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系,客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地,以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢,吉妮欧期待与您的合作!
药物的动物实验
研究表明,与AD相关的主要病理诱因是Aβ蛋白异常代谢产物的形成。位于神经元周围的Aβ聚集体不仅对神经元具有直接毒性作用,而且还增强了神经元细胞对自由基、神经毒素和其他有害因子的敏感性,从而导致神经系统变性和功能性神经元丧失,并最终导致记忆和认知能力下降。 将大鼠麻醉并置于数字立体定位仪上,去除毛发并在头皮上做矢状切口,在颅骨上钻一个洞,然后向大鼠脑室内(ICV)注入Aβ寡聚体,之后14d内恢复,此后可以进行不同的评估。 β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导的AD模型的特征 ·“淀粉样蛋白级联假说"强调了Aβ在AD发病机理中的核心作用。因此,Aβ已经成为主要的治疗靶标,正在寻求各种抗Aβ策略。 ·Aβ蛋白沉着症是老年斑的重要结构,被认为是神经元丢失和由此导致的记忆障碍的主要原因。 ·该模型具有很高的死亡率。将Aβ立体定位地注入动物的大脑,这在手术后需要更多术后护理。
PD基因模型
目前已制备成功的PD转基因模型主要有α-synuclein转基因小鼠和转基因果蝇。
高表达人类α- synuclein的转基因小鼠具有PD的部分特征,如纹状体DA神经末梢丢失,在胞浆有α-synuclein和ubiquitin阳性的包涵体形成,运动功能障碍。但小鼠包涵体与人类 Lewy小体有差别。
α- synuclein转基因果蝇具备PD的一些重要特征,包括DA能神经元缺失,神经细胞内包涵体形成,运动功能障碍等,在对了解某些新蛋白在PD发病机制中的作用有重要价值。
基因敲除模型
Goldberg等建立的Parkin基因敲除小鼠模型,实验动物未出现明显PD临床和病理表现,这些相对正常的表现可能是由于成长过程中因Parkin基因缺失而引起适应性改变,或许在胚胎发育成熟后再敲除Parkin基因能够导致更严重的PD表型。
Kim等建立了DJ-1基因敲除小鼠,DJ-1基因已被证明其基因上位点突变可引起早起常染色体隐形PD,此模型小鼠上已具有与MPTP介导的纹状体去神经化和DA能神经元损失相似的特征。