吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心

吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业，获得广州股权交易中心挂牌，股权代码891735。我司现有三大板块业务：科研市场的产品有吉奥蓝图TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务；专注于新药研发的临床前CRO服务；和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可体外快速药敏筛。

近年来我司已获授权自主知识产权18件，发明实审3件、已受理1件、在申报2件。通过广泛与广州医科大学，南方医科大学，中山大学深度合作，建立产学研联盟，为企业不断输送技术支持，为企业奠定在同行业内的核心竞争力。

我公司提供 动物模型构建服务，具体事宜，欢迎联系咨询！

企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及3D类器官在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用”，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个，已经具备相当规模，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求；自主研发的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠获得发明受理，是PDX模型建立的关键因素，能有效提高成瘤率。可进行自我繁育，极大降低了PDX模型在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。

除了具有PDX模型药效评估优势外，还拥有CR技术在肿瘤细胞原代培养、3D类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势，构成精准药敏筛选的三把利剑。形成以大数据分析和机理研究为基础，满足各类新药筛选需求为平台，服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。

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阿尔兹海默病模型

阿尔兹海默病（AD）是导致老年性痴呆的人类神经退行性疾病的最常见形式。通常，AD有两种形式：早发性AD和迟发性AD。一方面，早期发作形式定义为发生在65岁之前，通常是PSEN1，PSEN2和   APP三个基因之一的显性突变引起。此类型占不到AD案例的1％。另一方面，AD中最常见的是始发于65岁的迟发性AD，通常被认为是“散发性的”，并没有明显的家族遗传。但是有证据表明，上述三个基因的突变会增加患迟发性AD的风险。临床病理改变包括神经元丧失，神经胶质增生，突触丧失，长期潜能/长期抑郁症的发生（LTP / LTD）。淀粉样蛋白（Aβ）斑块，神经原纤维缠结（NFT）和认知障碍是AD的主要诊断依据。

吉奥蓝图生物为客户的候选药物提供多种AD模型和临床前筛查与评估服务：

东莨菪碱致啮齿动物失忆模型

AD和PD等神经退行性疾病的临床特征是认知能力的逐渐丧失，影响日常活动与学习记忆功能障碍。记忆障碍是由于胆碱能系统的功能障碍所致，胆碱能神经元、神经递质及其受体也参与其中。其中失忆是由于乙酰胆碱（ACh）的分泌减少，导致神经元突触中可用的ACh减少。肌肉素乙酰胆碱能受体拮抗剂会损害学习能力和记忆功能，而这种损伤可以用非选择性拮抗剂东莨菪碱作为代替。因此，东莨菪碱可有效地用于健忘症动物模型，同时也抑制中枢胆碱能神经元的活性。

东莨菪碱致遗忘模型的特点：

·东莨菪碱既可以直接注入大脑杏仁核，也可以通过腹腔注射的方式损害大脑学习与记忆功能。

·东莨菪碱引起的记忆障碍因不需要复杂的手术操作成为了*泛使用的模型之一。

·东莨菪碱引起的记忆损伤，特别是当与抑制性回避任务相结合时，为认知增强领域的药物发现提供了稳定有效的药物筛选工具。

吉奥蓝图生物进行了许多行为测试，以评估动物的认知障碍和记忆功能。可以测量的参数包括但不限于：

·行为测试（例如，运动功能，认知和社交行为）

·生化分析

·免疫印迹实验

·PCR实验

·组织学和免疫组化分析