吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心

吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业，获得广州股权交易中心挂牌，股权代码891735。我司现有三大板块业务：科研市场的产品有吉奥蓝图TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务；专注于新药研发的临床前CRO服务；和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可体外快速药敏筛。

近年来我司已获授权自主知识产权18件，发明实审3件、已受理1件、在申报2件。通过广泛与广州医科大学，南方医科大学，中山大学深度合作，建立产学研联盟，为企业不断输送技术支持，为企业奠定在同行业内的核心竞争力。

我公司提供 动物模型构建服务，具体事宜，欢迎联系咨询！

企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及3D类器官在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用”，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个，已经具备相当规模，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求；自主研发的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠获得发明受理，是PDX模型建立的关键因素，能有效提高成瘤率。可进行自我繁育，极大降低了PDX模型在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。

除了具有PDX模型药效评估优势外，还拥有CR技术在肿瘤细胞原代培养、3D类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势，构成精准药敏筛选的三把利剑。形成以大数据分析和机理研究为基础，满足各类新药筛选需求为平台，服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。

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阿尔兹海默病模型

阿尔兹海默病（AD）是导致老年性痴呆的人类神经退行性疾病的最常见形式。通常，AD有两种形式：早发性AD和迟发性AD。一方面，早期发作形式定义为发生在65岁之前，通常是PSEN1，PSEN2和   APP三个基因之一的显性突变引起。此类型占不到AD案例的1％。另一方面，AD中最常见的是始发于65岁的迟发性AD，通常被认为是“散发性的”，并没有明显的家族遗传。但是有证据表明，上述三个基因的突变会增加患迟发性AD的风险。临床病理改变包括神经元丧失，神经胶质增生，突触丧失，长期潜能/长期抑郁症的发生（LTP / LTD）。淀粉样蛋白（Aβ）斑块，神经原纤维缠结（NFT）和认知障碍是AD的主要诊断依据。

吉奥蓝图生物为客户的候选药物提供多种AD模型和临床前筛查与评估服务：

链脲佐菌素（STZ）诱导的啮齿动物阿尔茨海默氏病模型

链脲佐菌素（STZ）是一种存在于土壤微生物无色链霉菌菌株中的氨基葡萄糖亚化合物。它是一种模仿亚的某些特性的烷基化剂，亚是一类适用于胰腺癌的抗癌剂。STZ在动物中具有致糖尿病的潜力，因此已被广泛研究。

一次或多次的STZ-ICV注射会长期降低脑部葡萄糖摄取水平并产生多种类似于阿尔茨海默氏病病理和行为特征，包括记忆力减退，进行性胆碱能减退，神经退行性变等。STZ诱导的AD作为AD的非转基因模型被用于对该疾病的药理学治疗进行临床前测试。

STZ诱导的AD模型的特征

·STZ的ICV注射应用会引起氧化应激，葡萄糖/能量代谢改变和胆碱能功能减退，并伴随神经元胰岛素受体转导级联（包括胰岛素，IR，IRS-1，PI3K， Akt和GSK-3）。

·STZ的ICV注射后自由基的产生是引起大鼠认知障碍的重要因素。

Fig.1 Chronic treatment with Saxagliptin in STZ induced rats reverses the reference and working memory deficits in Radial arm maze (RAM) task. (A) Reference memory errors, (B) correct working memory errors. (Kosaraju et al. 2013)

吉奥蓝图生物进行了许多行为测试，以评估动物的认知障碍和记忆功能。可以测量的参数包括但不限于：

·行为测试（例如，运动功能，认知和社交行为）

·生化分析

·免疫印迹实验

·PCR实验

·组织学和免疫组化分析