广州吉妮欧生物科技有限公司为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。

药物人体试验

　　广州吉妮欧生物科技有限公司可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的CRO增值技术服务。
　　已为数众多制药企业提供高质效的临床研究解决方案,助力新药快速上市,具有多年的专业分析检测服务,医药cro经验,检测平台覆盖。是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台，其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种.并且提供丰富的细胞功能学检测服务：血管生成实验、Transwell侵袭力检测、划痕迁移实验、克隆形成实验、STR 检测等。

  同时公司的SPF 级动物实验平台，提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）饲养与建模服务：PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托，公司持续的推动临床应用的产业化，分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台，借助这两个产业化平台，公司将更快更好的将新技术向临床转化落地，让科研成果更多的服务社会大众，推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系，客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地，以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢，吉妮欧期待与您的合作！

药物人体试验　　

 细胞STR鉴定步骤
1.提取样品细胞DNA(DNA浓度150ng/ul左右)。
2.多重PCR(9对引物在一个反应体系扩增)，将9对引物以适量比例混合成为混合引物，反应体系：

3.PCR产物通过ABI 3730XL 测序仪器进行毛细管电泳检测，获得扩增片段大小的数据。

4.用GeneMarker V2.6.3 (Demo)软件对收集到的数据进行处理分析，将产物片段大小、数量多少的信息转化成直观准确的波形图谱。

      论文首先是明确了医药研发外包产业即合同研究组织（CRO）的概念和职能，通过对医药研发外包服务产业的驱动因素和产业内涵的分析，论证了"医药研发外包服务产业"提法的合理性，厘清研究的思路;并将社会分工理论、交易成本理论、比较优势理论、核心竞争力理论和资源基础理论作为医药研发外包服务产业的理论基础进行系统阐述，作为本研究的理论支撑。