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Product Center药物临床前评价的主要研究内容
品牌 | 吉奥蓝图 | 产地类别 | 国产 |
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应用领域 | 医疗卫生,生物产业,制药 |
药物临床前评价的主要研究内容
吉奥蓝图(广东)生命科学技术中心 可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的CRO增值技术服务。为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。同时,公司建立了国内*规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种.并且提供丰富的细胞功能学检测服务:血管生成实验、Transwell侵袭力检测、划痕迁移实验、克隆形成实验、STR 检测等。同时公司的SPF 级动物实验平台,提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)饲养与建模服务:PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托,公司持续的推动临床应用的产业化,分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台,借助这两个产业化平台,公司将更快更好的将新技术向临床转化落地,让科研成果更多的服务社会大众,推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系,客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地,以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢,吉奥蓝图期待与您的合作!
药物临床前评价的主要研究内容
通过CRISPR/Cas9技术可以进行以上三种基因组改造, 实现基因编辑。
CRISPR/Cas9由于其构建简单方便,成功率高,可以实现多基因敲除,而且有可能直接得到纯合子突变体,因此得到众多科研人员的青睐。尽管最初报道CRISPR/Cas9系统具有很高的特异性,研究者宣称即便是一个核苷酸的错配都可以阻止CRISPR-Cas9继续发挥作用,但是麻省总医院的研究人员却发现,在人类细胞系中,多达5个核苷酸的错配都未必阻止目标位点外的切割(High-frequencyoff-target mutagenesis induced by CRISPR-Cas nucleases in human cells, NatureBiotechnology, 2013 Sept; 31:822-6)。他们还发现,脱靶位点的突变率与目标位点的突变率相同甚至更高,而这种现象未见于ZFN和TALEN技术。显然CRISPR/Cas9的脱靶问题将会严重限制其应用。
为了减弱甚至消除脱靶效应,科学家进行了不同的尝试。哈佛医学院的George Church研究小组制备了一系列的Cas9突变体(nickases),这些Cas9突变体不能使DNA双链断裂,而只是引入了偏移缺口,每个缺口只影响一条DNA链,这样它通常不会导致非同源末端连接(NHEJ)引起的插入或删除。
·DOCA盐高血压模型
脱氧皮质酮醋酸酯盐(DOCA盐)是常用的内分泌高血压模型。需要通过给予DOCA,并结合高盐饮食和单侧肾切除术来诱发动物高血压。DOCA诱导的高血压可诱导低肾素高血压模型。此外,还可以观察到模型动物心脏重量增加、蛋白尿、肾小球硬化和内皮依赖性舒张功能受损。