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应用领域 | 制药,综合 |
药品体外评价
广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种,并且提供丰富的细胞功能学检测服务:血管生成实验、Transwell侵袭力检测、划痕迁移实验、克隆形成实验、STR 检测等。同时公司的SPF 级动物实验平台,提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)饲养与建模服务:PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托,公司持续的推动临床应用的产业化,分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台,借助这两个产业化平台,公司将更快更好的将新技术向临床转化落地,让科研成果更多的服务社会大众,推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系,客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地,以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢,吉妮欧期待与您的合作!
药品体外评价
在CRISPR/Cas9基因编辑中,质粒转进细胞的效率和细胞单克隆生长的能力是影响基因编辑成功的主要因素。目前质粒转进细胞的方法主要有两种,一种是电转,一种是质粒的常规转染;电转需要电转仪,而大部分实验室是没有这种仪器的,因为成本很高,所以质粒的常规转染是目前常用的方法,质粒转进细胞的效率是为了扩大突变筛选的基数, 使基因编辑成功的概率提高。细胞单克隆生长的能力是指细胞由单个细胞生长到细胞系的能力,有些细胞有很高的浓度依赖,单个细胞生长时,增殖的能力很低或没有。
如果只是为了研究某一信号通路或药物与靶基因的相互作用时,可以优先选用293T细胞和HeLa细胞这两种工具细胞进行CRISPR/Cas9基因编辑。293T和HeLa两个细胞的转染效率都比较高,单克隆生长的能力都比较强,作为CRISPR/Cas9基因编辑的工具细胞,它们的优势明显,可以为科研带来更多便捷。
药物效果实验
技术:凡是从我司购进的细胞可联系工作人员索要相关细胞说明书资料。且提供技术支持服务。
规格:70%密度的T25培养瓶的细胞一瓶/1ml冻存细胞2管,干冰运输
包装:细胞代数为4代以内包装:内层无菌自封袋;防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;或干冰运输
货期:4代复苏细胞,1-2周(不含节假日)/1代冻存细胞,1-2个工作日
售后:收到细胞后7天内,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应及时拍照反馈给销售人员, 我们将尽快为您解决!