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应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
药品试验所
广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种,并且提供丰富的细胞功能学检测服务:血管生成实验、Transwell侵袭力检测、划痕迁移实验、克隆形成实验、STR 检测等。同时公司的SPF 级动物实验平台,提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)饲养与建模服务:PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托,公司持续的推动临床应用的产业化,分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台,借助这两个产业化平台,公司将更快更好的将新技术向临床转化落地,让科研成果更多的服务社会大众,推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系,客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地,以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢,吉妮欧期待与您的合作!
药品试验所
人源细胞系衍生的异种移植肿瘤模型(CDX)作为抗肿瘤药物研发过程中至关重要的一步,被广泛应用于药效学的临床前检测、PK/PD相关性研究和联合治疗中。人源肿瘤细胞系异种植入免疫缺陷的小鼠体内可形成肿瘤组织。在此模型中研究新型抗肿瘤药物对肿瘤的抑制及其作用机制研究方法。 CDX模型的建立基于多种肿瘤细胞系,这些细胞系皆易于培养,并在接种到免疫缺陷小鼠体内后可迅速形成肿瘤。接种位置一般为皮下、尾静脉或原为接种。
吉妮欧生物的优势: ·我们拥有涵盖广泛的人源肿瘤细胞细胞系 ·异种移植成功率高 ·根据研究需求提供定制化研究服务 ·严格的QC测试
为了明确产业人才的现状和培训需求,本研究进行了现状调研,
①临床监查员(CRA)的基本情况和培训的现状;
②临床医师对临床监察员(CRA)的满意度的调查;
明确中国医药研发外包服务产业存在的问题,产业人才缺乏是制约产业发展的首要因素。
首先,通过探索性的案例研究,分析了本土的合同研究组织(CRO)TG医药发展过程中的困境及其解决措施;同时,通过深度访谈和专题小组讨论,深刻解读了本土 CRO发展过程中存在的问题及相应的对策,以上研究显示,产业人才、临床试验质量、相关产业政策和法律法规健全程度是影响本土 CRO发展的主要因素,特别是产业人才的欠缺已经成为制约产业发展的"瓶颈"。