吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。

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     吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台，其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种，并且提供丰富的细胞功能学检测服务：血管生成实验、Transwell侵袭力检测、划痕迁移实验、克隆形成实验、STR 检测等。同时公司的SPF 级动物实验平台，提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）饲养与建模服务：PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托，公司持续的推动临床应用的产业化，分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台，借助这两个产业化平台，公司将更快更好的将新技术向临床转化落地，让科研成果更多的服务社会大众，推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系，客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地，以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢，吉奥蓝图期待与您的合作！

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神经炎症是一个主要由大脑中长期激活的神经胶质细胞（星形胶质细胞和小胶质细胞）引起的过程，具有多种神经退行性疾病的*特征，包括阿尔茨海默氏病，帕金森氏病，亨廷顿氏病，多发性硬化症和肌萎性侧索硬化。 小胶质细胞，作为中枢神经系统的固有免疫细胞，在脑部宿主防御和组织修复中起着至关重要的作用。激活后，它们显示出巨噬细胞样功能，包括吞噬作用，炎性细胞因子产生和抗原递送。通常，这些神经炎性变化是短暂的，但是患病的大脑中长期激活的小胶质细胞会在大脑中引起过度的炎症反应，从而导致并发症，例如认知功能障碍，长期的疾病行为和抑郁症行为。 脂多糖（LPS）是一种运用广泛的炎症剂，是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。LPS的外围或中央给药已被用于在动物中诱导神经炎症。LPS通过与膜受体Toll样受体4（TLR4）相互作用来触发一系列小胶质细胞反应，从而导致促炎性介质（例如细胞因子和白介素，TNFα和IFNγ）的产生，并激活核因子-κB系统。通常，小鼠可以接受腹膜内注射LPS来模拟神经炎症，而大鼠则接受脑内注射LPS。

     髓损伤（SCI）将导致不同程度的麻痹，感觉丧失和膀胱/肠功能障碍。在更好地了解创伤性SCI涉及的机制以及评估实验性治疗干预措施的有效性方面，动物SCI模型已被证明具有不可估量的价值。迄今为止，已经开发了许多实验模型来重现人类SCI的不同特征，包括脊髓缺血再灌注损伤模型，脊髓外伤模型，光化学诱导SCI模型，脊髓横断模型和双向牵张SCI模型。在吉奥蓝图生物，我们提供以下各种脊髓损伤模型供客户进行不同的方向研究： 挫伤导致脊髓损伤（SCI）模型 挫伤模型包括重物坠击、电磁和气压装置，其中瞬发的冲击力导致损伤脊髓。重物坠击模型是由艾伦在1911年创造的，后来被认为是一个标准的实验性脊髓挫伤模型。近年来，利用大鼠进行脊髓损伤研究已成为一种趋势。MASCIS冲击器广泛应用于大鼠挫伤模型中，可产生有效且可重复的挫伤。吉奥蓝图生物利用重物坠击和MASCIS撞击器在选定区域（颈部、胸部或腰部）诱导各种程度（轻度或重度）的挫伤，提供了具有良好特征的大鼠脊髓损伤模型。 压迫导致脊髓损伤模型 动物脊髓受压迫损伤是用于SCI和脊髓再生治疗研究的动物模型。压迫性损伤的方法包括使用镊子，动脉或将重物直接放在脊髓上。吉奥蓝图生物提供使用动脉瘤或校准钳产生的压迫损伤模型。夹子挤压方法相对便宜，并且产生不同严重程度的SCI，并且适合在脊柱的所有区域中使用。 横断SCI模型 全部或部分脊髓横切模型已广泛用于研究损伤后的神经元再生。它们对于评估轴突再生和随后的功能恢复是有很大帮助。完整的横切模型涵盖了尾段和延髓段之间的*分离，并具有易于重现的优点。脊髓的部分横切，单侧横切和半切均指选择性损伤脊髓的过程。这些模型模拟的损伤比*横断更能够重现临床脊髓损伤的情况。 

对于神经保护和神经再生活性的候选药物的测试和评估吉奥蓝图生物提供以下药效学评估手段：

 ·视频记录的运动分析

 ·啮齿动物行为测试（例如，运动功能、认知、社会行为）

 ·组织学分析/免疫组织化学 ·磁共振成像（MRI）