吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。

药理药效评价

     吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台，其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种，并且提供丰富的细胞功能学检测服务：血管生成实验、Transwell侵袭力检测、划痕迁移实验、克隆形成实验、STR 检测等。同时公司的SPF 级动物实验平台，提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）饲养与建模服务：PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托，公司持续的推动临床应用的产业化，分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台，借助这两个产业化平台，公司将更快更好的将新技术向临床转化落地，让科研成果更多的服务社会大众，推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系，客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地，以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢，吉奥蓝图期待与您的合作！

 药理药效评价

四血管阻断（4-VO）大鼠模型已被广泛用于研究短暂整体缺血后的脑损伤机制，该机制可模拟人心脏骤停的病理状况。4-VO是由两个椎动脉的久结扎和两个颈总动脉的临时结扎产生的。该模型引起短暂性前脑缺血，因为后脑的血液供应保持相对完整。这样的操作会导致急性且可逆的前脑缺血，并在大鼠脑部造成持续的神经元损害，这种损害足够明显且足以用相对较低的成本进行生理监测和维持。 4-VO大鼠模型的特征 ·大鼠的四支血管闭塞模型可诱发短暂的前脑缺血，在临床情况下类似于心脏骤停。 ·在4-VO模型中，存在选择性的神经元死亡。星形胶质细胞肥大，小胶质细胞被激活。周围的免疫细胞没有渗入脑实质。神经细胞死亡被延迟并在24小时到7天的时间内成熟。 ·4-VO模型是研究全脑缺血后观察到的神经细胞延迟死亡的异常模式的有用模型，也可以用作测试药物神经保护活性的模型。

 为了研究中风的潜在神经保护药和治疗剂，吉奥蓝图生物提供了一系列行为测试，行为恢复测试和组织学评估，包括但不限于：

 ·行为测试（例如运动功能，认知，社交行为）

 ·脑血流和血管成像（经颅激光多普勒）

 ·梗死体积测量（磁共振成像（MRI），氯化四氮唑（TTC））

 ·组织学（脑组织的H＆E染色）

流体动力注射(HDI)的出现极大地促进了通过静脉注射在靶细胞中传递和表达遗传物质。目前HDI是诱导乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。

HDI方法是在3-5秒的时间范围内，将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静脉中，注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力，肝孔扩大，使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞，水动力压力减弱，肝孔闭合，遗传信息被留在细胞内。

吉奥蓝图生物提供了一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。简言之，可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞，从而产生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV过表达。