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应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
药品评价检验
广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种。致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业,获得广州股权交易中心挂牌,股权代码891735。我司现有三大板块业务:科研市场的产品有吉妮欧TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务;专注于新药研发的临床前CRO服务;和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D 快唯可体外快速药敏筛。
企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及3D类器官在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用",目前拥有各类细胞株/系近千株,PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个,已经具备相当规模,可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求;自主研发的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠获得发明受理,是PDX模型建立的关键因素,能有效提高成瘤率。可进行自我繁育,极大降低了PDX模型在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。
除了具有PDX模型药效评估优势外,还拥有CR技术在肿瘤细胞原代培养、3D类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势,构成精准药敏筛选的三把利剑。形成以大数据分析和机理研究为基础,满足各类新药筛选需求为平台,服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。
药品评价检验
1.链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)是一种广谱抗生素,具有抗肿瘤、致癌和致糖尿病的特性,20世纪60年代从无色链霉菌(Streptomyces achromogenes)中分离得到,后来被证明是有糖尿病致病性的。致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞,导致胰岛素缺乏,高血糖,多饮,多尿,这些症状都与人1型糖尿病的病理状况一致。 Fig.1 Partial destruction of β cell population by STZ and reduction in β cell mass that induces insulin insuffciency and chronic hyperglycemia. (Wu et al. 2015) 化学诱导的1型糖尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素(STZ)来建立的,这种药物可以在给药后几天内诱发动物高血糖正和胰岛B细胞毒性。应用*泛的STZ诱导的糖尿病模型是在小鼠中诱导的。多次给予低剂量STZ可产生1型糖尿病小鼠。
STZ诱导的糖尿病模型的优点:
·与人类1型糖尿病的病程极为相似
·低成本利于重复
·化学诱导的糖尿病小鼠模型可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖尿病
吉妮欧生物还根据不同的研究内容提供以下评估手段:
·体重监测
·组织病理学评估
·血糖水平检测
·食物/水摄入量检测
·空腹血糖浓度检测
·血清胰岛素水平检测
·生物标志物检测
2.2型糖尿病是一种以高血糖、胰岛素抵抗和胰岛素缺乏为特征的长期代谢紊乱疾病。为了进一步阐明这种复杂疾病的病理学特征,寻找更好的治疗方法和新的预防策略,开发稳定的实验动物模型是非常有价值的。高脂饮食喂养联合链脲佐菌素(HFD/STZ)注射的大鼠模型是一个十分稳定的啮齿动物2型糖尿病模型。 Fig.1 Characteristics of Type 2 Diabetes 胰岛素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。同时,大剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)被广泛用于诱导小鼠发生1型糖尿病。然而,低剂量STZ可引起胰岛素分泌的轻度损伤,这与人2型糖尿病晚期阶段的特征相似。基于以上特点,研究者已经开始通过饮食(高脂肪或高果糖饮食)和STZ治疗相结合的方法来开发一种新的糖尿病模型。