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Product Center体外药效试验
品牌 | 吉奥蓝图 | 产地类别 | 国产 |
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应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
体外药效试验
吉奥蓝图(广东)生命科学技术中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种。致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业,获得广州股权交易中心挂牌,股权代码891735。我司现有三大板块业务:科研市场的产品有吉奥蓝图TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务;专注于新药研发的临床前CRO服务;和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D 快唯可体外快速药敏筛。
企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及3D类器官在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用",目前拥有各类细胞株/系近千株,PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个,已经具备相当规模,可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求;自主研发的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠获得发明受理,是PDX模型建立的关键因素,能有效提高成瘤率。可进行自我繁育,极大降低了PDX模型在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。
除了具有PDX模型药效评估优势外,还拥有CR技术在肿瘤细胞原代培养、3D类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势,构成精准药敏筛选的三把利剑。形成以大数据分析和机理研究为基础,满足各类新药筛选需求为平台,服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。
体外药效试验
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。
单向导RNA(single guide RNA, sgRNA),被用来引导酶Cas9结合到靶DNA序列上并进行切割,其中Cas9与sgRNA一起被称作Cas9-sgRNA系统。单向导RNA(single guide RNA, sgRNA)能特异性识别靶基因序列,并引导Cas9核酸内切酶在靶定位点剪切双链DNA,随后,细胞的非同源末端连接修复机制(NHEJ)重新连接断裂处的基因组DNA,并引入插入或缺失突变。我们也可以提供一个外源双链供体DNA片段(Donor)通过同源重组(HR)整合进断裂处的基因组。从而达到对基因组DNA进行修饰的目的。
在CRISPR/Cas9基因编辑中,质粒转进细胞的效率和细胞单克隆生长的能力是影响基因编辑成功的主要因素。目前质粒转进细胞的方法主要有两种,一种是电转,一种是质粒的常规转染;电转需要电转仪,而大部分实验室是没有这种仪器的,因为成本很高,所以质粒的常规转染是目前常用的方法,质粒转进细胞的效率是为了扩大突变筛选的基数, 使基因编辑成功的概率提高。细胞单克隆生长的能力是指细胞由单个细胞生长到细胞系的能力,有些细胞有很高的浓度依赖,单个细胞生长时,增殖的能力很低或没有。