广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。

新药的临床前研究与评价

广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台，其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种。致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业，获得广州股权交易中心挂牌，股权代码891735。我司现有三大板块业务：科研市场的产品有吉妮欧TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务；专注于新药研发的临床前CRO服务；和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可体外快速药敏筛。

   企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及3D类器官在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用"，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个，已经具备相当规模，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求；自主研发的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠获得发明受理，是PDX模型建立的关键因素，能有效提高成瘤率。可进行自我繁育，极大降低了PDX模型在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。

除了具有PDX模型药效评估优势外，还拥有CR技术在肿瘤细胞原代培养、3D类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势，构成精准药敏筛选的三把利剑。形成以大数据分析和机理研究为基础，满足各类新药筛选需求为平台，服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。

新药的临床前研究与评价

人源细胞系衍生的异种移植肿瘤模型（CDX）作为抗肿瘤药物研发过程中至关重要的一步，被广泛应用于药效学的临床前检测、PK/PD相关性研究和联合治疗中。人源肿瘤细胞系异种植入免疫缺陷的小鼠体内可形成肿瘤组织。在此模型中研究新型抗肿瘤药物对肿瘤的抑制及其作用机制研究方法。 CDX模型的建立基于多种肿瘤细胞系，这些细胞系皆易于培养，并在接种到免疫缺陷小鼠体内后可迅速形成肿瘤。接种位置一般为皮下、尾静脉或原为接种。 

吉妮欧生物的优势：

 ·我们拥有涵盖广泛的人源肿瘤细胞细胞系 

 ·异种移植成功率高

 ·根据研究需求提供定制化研究服务

 ·严格的QC测试