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应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
试验药物安全
广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种。致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业,获得广州股权交易中心挂牌,股权代码891735。我司现有三大板块业务:科研市场的产品有吉妮欧TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务;专注于新药研发的临床前CRO服务;和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D 快唯可体外快速药敏筛。
企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及3D类器官在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用",目前拥有各类细胞株/系近千株,PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个,已经具备相当规模,可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求;自主研发的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠获得发明受理,是PDX模型建立的关键因素,能有效提高成瘤率。可进行自我繁育,极大降低了PDX模型在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。
除了具有PDX模型药效评估优势外,还拥有CR技术在肿瘤细胞原代培养、3D类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势,构成精准药敏筛选的三把利剑。形成以大数据分析和机理研究为基础,满足各类新药筛选需求为平台,服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。
试验药物安全
尘螨(HDM)是屋尘过敏的主要过敏源。在已有的研究中证明了尘螨在哮喘的发展中及诱发其他过敏性疾病(如皮炎和鼻炎)中起重要作用。HDM的粪便颗粒中含有多种过敏原,这些过敏原是世界过敏性哮喘的主要诱因,可根据局部使用HDM开发具有临床相关意义的小鼠模型。慢性HDM模型可以通过第一步致敏,然后连续鼻内给予HDM或HDM提取物来建立。
尘螨(HDM)诱发的过敏性哮喘模型的特点:
·HDM是一种重要的环境气源性过敏原,已被确定为人类受试者持续性哮喘的危险因素。
·C57BL / 6小鼠比BALB / c小鼠具有更强的嗜酸性粒细胞增多和Th2细胞因子水平,而后者表现出更明显的支气管高反应性。
·该模型是一个强大且可重现的模型,其特征在于气道嗜酸性粒细胞炎症,Th2细胞因子产生,HDM特异性IgE的存在,气道重塑和支气管高反应性,与人类过敏性哮喘有许多相似之处。
吉妮欧生物提供以下对治疗哮喘新药的药效学评估方式:
·BALF中的细胞因子
·血清中的IgE水平
·炎性细胞测量
·细胞浸润和粘液产生检测
·气道高反应性(AHR)检测
·组织病理学 ·蛋白质表达