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试验药物安全

产品简介

广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。

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更新时间:2023-07-25
厂商性质:生产厂家
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品牌其他品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,生物产业

试验药物安全

广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业,获得广州股权交易中心挂牌,股权代码891735。我司现有三大板块业务:科研市场的产品有吉妮欧TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务;专注于新药研发的临床前CRO服务;和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可体外快速药敏筛。

   企业核心项目为PDX模型、动物疾病模型及3D类器官在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用",目前拥有各类细胞株/系近千株,PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个,已经具备相当规模,可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求;自主研发的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠获得发明受理,是PDX模型建立的关键因素,能有效提高成瘤率。可进行自我繁育,极大降低了PDX模型在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。

除了具有PDX模型药效评估优势外,还拥有CR技术在肿瘤细胞原代培养、3D类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势,构成精准药敏筛选的三把利剑。形成以大数据分析和机理研究为基础,满足各类新药筛选需求为平台,服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。

试验药物安全

尘螨(HDM)是屋尘过敏的主要过敏源。在已有的研究中证明了尘螨在哮喘的发展中及诱发其他过敏性疾病(如皮炎和鼻炎)中起重要作用。HDM的粪便颗粒中含有多种过敏原,这些过敏原是世界过敏性哮喘的主要诱因,可根据局部使用HDM开发具有临床相关意义的小鼠模型。慢性HDM模型可以通过第一步致敏,然后连续鼻内给予HDM或HDM提取物来建立。

 尘螨(HDM)诱发的过敏性哮喘模型的特点:

 ·HDM是一种重要的环境气源性过敏原,已被确定为人类受试者持续性哮喘的危险因素。

 ·C57BL / 6小鼠比BALB / c小鼠具有更强的嗜酸性粒细胞增多和Th2细胞因子水平,而后者表现出更明显的支气管高反应性。

 ·该模型是一个强大且可重现的模型,其特征在于气道嗜酸性粒细胞炎症,Th2细胞因子产生,HDM特异性IgE的存在,气道重塑和支气管高反应性,与人类过敏性哮喘有许多相似之处。

 吉妮欧生物提供以下对治疗哮喘新药的药效学评估方式:

 ·BALF中的细胞因子

 ·血清中的IgE水平

 ·炎性细胞测量

 ·细胞浸润和粘液产生检测

 ·气道高反应性(AHR)检测

 ·组织病理学 ·蛋白质表达

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