广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台，其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种。

体内药效评价

广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台，其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种。致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业，获得广州股权交易中心挂牌，股权代码891735。我司现有三大板块业务：科研市场的产品有吉妮欧TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务；专注于新药研发的临床前CRO服务；和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可体外快速药敏筛。

   企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及3D类器官在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用"，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个，已经具备相当规模，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求；自主研发的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠获得发明受理，是PDX模型建立的关键因素，能有效提高成瘤率。可进行自我繁育，极大降低了PDX模型在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。

除了具有PDX模型药效评估优势外，还拥有CR技术在肿瘤细胞原代培养、3D类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势，构成精准药敏筛选的三把利剑。形成以大数据分析和机理研究为基础，满足各类新药筛选需求为平台，服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。

体内药效评价

载脂蛋白E（ApoE）或低密度脂蛋白受体（LDLR）基因敲除的小鼠是动脉粥样硬化研究中常用的两种动物模型。载脂蛋白E和低密度脂蛋白受体对去除血液中胆固醇与甘油三酯脂蛋白都很重要。Apoe和LDLR基因缺陷的小鼠在特定饮食条件下均显示血浆胆固醇水平升高，并出现动脉粥样硬化病变的特性。吉妮欧生物科技公司提供ApoE基因敲除小鼠（ApoE-/-小鼠）、低密度LDLR基因敲除小鼠（LDLR-/-小鼠），以测试药物对动脉粥样硬化的疗效。 

我们还提供药效学评估（包括但不限于）：

 ·组织和血液采集 ·动物体况评估

 ·血清胆固醇/高密度脂蛋白/低密度脂蛋白/ FFA

 ·血清生化分析

 ·组织病理学分析

 ·免疫组织化学分析

中枢神经系统（CNS）疾病的啮齿动物模型被广泛用于探索中枢神经系统的病理学和分子机制，识别潜在的生物标志物，并评估疾病特异性药物的治疗效果与安全性范围。作为CNS药物开发的先CRO企业，吉妮欧生物已开发出一系列神经退行性疾病和神经系统适应症模型，以筛选化合物或与药物的功效与表征研究。此外，已经开发了广泛的端点分析工具，包括行为测试，分子生物学和生化分析以及组织学和形态学分析。