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试验用药品的安全性评估

产品简介

广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。

产品型号:
更新时间:2023-07-25
厂商性质:生产厂家
访问量:197
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品牌其他品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,生物产业

试验用药品的安全性评估

广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种。致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业,获得广州股权交易中心挂牌,股权代码891735。我司现有三大板块业务:科研市场的产品有吉妮欧TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务;专注于新药研发的临床前CRO服务;和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可体外快速药敏筛。

   企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及3D类器官在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用",目前拥有各类细胞株/系近千株,PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个,已经具备相当规模,可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求;自主研发的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠获得发明受理,是PDX模型建立的关键因素,能有效提高成瘤率。可进行自我繁育,极大降低了PDX模型在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。

除了具有PDX模型药效评估优势外,还拥有CR技术在肿瘤细胞原代培养、3D类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势,构成精准药敏筛选的三把利剑。形成以大数据分析和机理研究为基础,满足各类新药筛选需求为平台,服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。

试验用药品的安全性评估

AD和PD等神经退行性疾病的临床特征是认知能力的逐渐丧失,影响日常活动与学习记忆功能障碍。记忆障碍是由于胆碱能系统的功能障碍所致,胆碱能神经元、神经递质及其受体也参与其中。其中失忆是由于乙酰胆碱(ACh)的分泌减少,导致神经元突触中可用的ACh减少。肌肉素乙酰胆碱能受体拮抗剂会损害学习能力和记忆功能,而这种损伤可以用非选择性拮抗剂东莨菪碱作为代替。因此,东莨菪碱可有效地用于健忘症动物模型,同时也抑制中枢胆碱能神经元的活性。 东莨菪碱致遗忘模型的特点: ·东莨菪碱既可以直接注入大脑杏仁核,也可以通过腹腔注射的方式损害大脑学习与记忆功能。 ·东莨菪碱引起的记忆障碍因不需要复杂的手术操作成为了*泛使用的模型之一。 ·东莨菪碱引起的记忆损伤,特别是当与抑制性回避任务相结合时,为认知增强领域的药物发现提供了稳定有效的药物筛选工具。 吉妮欧生物进行了许多行为测试,以评估动物的认知障碍和记忆功能。

可以测量的参数包括但不限于:

 ·行为测试(例如,运动功能,认知和社交行为)

 ·生化分析 ·免疫印迹实验

 ·PCR实验 ·组织学和免疫组化分析

 


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