吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心

吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业，获得广州股权交易中心挂牌，股权代码891735。我司现有三大板块业务：科研市场的产品有吉奥蓝图TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务；专注于新药研发的临床前CRO服务；和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可体外快速药敏筛。

近年来我司已获授权自主知识产权18件，发明实审3件、已受理1件、在申报2件。通过广泛与广州医科大学，南方医科大学，中山大学深度合作，建立产学研联盟，为企业不断输送技术支持，为企业奠定在同行业内的核心竞争力。

我公司提供 动物模型构建服务，具体事宜，欢迎联系咨询！

企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及3D类器官在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用”，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个，已经具备相当规模，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求；自主研发的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠获得发明受理，是PDX模型建立的关键因素，能有效提高成瘤率。可进行自我繁育，极大降低了PDX模型在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。

除了具有PDX模型药效评估优势外，还拥有CR技术在肿瘤细胞原代培养、3D类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势，构成精准药敏筛选的三把利剑。形成以大数据分析和机理研究为基础，满足各类新药筛选需求为平台，服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。

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帕金森病模型

帕金森病（PD）是一种中枢神经系统长期退行性疾病，主要影响运动系统。PD最重要的病理特征是黑质多巴胺能神经元（SN）的变性和纹状体多巴胺（DA）的减少。黑质中由α-突触核蛋白（a-Syn）组成的Lewy小体也是PD的特征。此外，帕金森病的病理特性可影响大脑的其他部分，包括迷走神经背侧运动核、Meynert基底核、蓝斑和下丘脑。以上病理改变共同构成帕金森病运动和非运动症状病程的发展。

动物模型对于了解PD的详细病理生理机制至关重要，且对于开发新颖的疗法（包括药物治疗和对PD相关的神经元系统具有神经保护作用的药物）都是至关重要的。迄今为止，已经使用了各种PD模型，包括非人类的灵长类动物，啮齿动物和无脊椎动物。吉奥蓝图生物提供以下经过验证的稳定的PD动物模型供客户进行帕金森病的相关研究。

帕金森病MPTP小鼠模型技术服务

研究表明，对非人灵长类动物和小鼠全身给予MPTP可导致黑质多巴胺能神经元的不可逆和选择性变性。MPTP是一种能够穿越血脑屏障的高度亲脂性分子，通过星形胶质细胞中MAO-B的表达转化为亲水性代谢产物MPP+。MPP+的产生导致ATP生成障碍，细胞内Ca2+水平升高，活性氧（ROS）和活性氮（RNS）的产生，引起多巴胺能神经元凋亡。

可通过皮下或腹腔注射溶于水、盐水或二甲基亚砜的MPTP来诱导小鼠PD。MTPT模型具有以下的特点：

·MPTP模型SNpc中DA神经元的丢失和运动功能障碍与人PD的临床情况相似。

·MPTP小鼠模型可以用来测试许多不同类型的药物的疗效包括神经元保护药物。

·小鼠模型可用于研究帕金森病的线粒体功能障碍。

·MPTP小鼠模型和人PD模型的一个显著区别是没有路易体。

帕金森病MPTP小鼠模型技术服务

为了测试潜在新药疗效，吉奥蓝图生物提供了多种的评估方法。我们提供的评估包括但不限于：

·行为测试（例如，运动功能、认知、社会行为）

·DA神经元的定量研究

·DA终端的量化

·炎症标记物分析（例如，细胞因子、趋化因子）

·基因表达