吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 以基础科研平台和技术研发为依托，公司持续的推动临床应用的产业化，分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台，借助这两个产业化平台，公司将更快更好的将新技术向临床转化落地，让科研成果更多的服务社会大众，推动生命健康领域的发展。

　生物研发实验外包

吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。已为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。

同时公司的SPF 级动物实验平台，提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）饲养与建模服务：PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系，客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地，以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢，吉奥蓝图期待与您的合作！

生物研发实验外包

阿尔兹海默病模型

阿尔兹海默病模型 阿尔兹海默病（AD）是导致老年性痴呆的人类神经退行性疾病的最常见形式。通常，AD有两种形式：早发性AD和迟发性AD。一方面，早期发作形式定义为发生在65岁之前，通常是PSEN1，PSEN2和APP三个基因之一的显性突变引起。此类型占不到AD案例的1％。另一方面，AD中最常见的是始发于65岁的迟发性AD，通常被认为是“散发性的"，并没有明显的家族遗传。但是有证据表明，上述三个基因的突变会增加患迟发性AD的风险。临床病理改变包括神经元丧失，神经胶质增生，突触丧失，长期潜能/长期抑郁症的发生（LTP / LTD）。淀粉样蛋白（Aβ）斑块，神经原纤维缠结（NFT）和认知障碍是AD的主要诊断依据。

高脂饮食诱导的肥胖模型技术服务

高脂肪(HF)饮食可导致不同品系的小鼠和大鼠体重增加和糖尿病产生，而不同品系在不同程度上表现出不同的反应。

在小鼠中，B6小鼠是一个特别好的模型，因为当自由喂食高脂肪饮食时，它们会出现肥胖、高胰岛素血症、高血糖和高血压，这在很大程度上与人类的代谢紊乱相似。此外，B6小鼠的代谢异常与人类肥胖进展模式极为相似。除了C57BL/6J小鼠，其他的基因型如AKR/J和DBA/2J小鼠也对高脂饮食非常敏感。总之，在选择实验模型时需要仔细考虑很多因素，包括饲料成分、小鼠背景、性别、环境因素等。

在大鼠中，优先使用Wistar和Sprague-Dawley (SD) Outbred Rat模型，以肥胖、高血糖、高甘油三酯血症和高瘦素血症为特征，模拟人类肥胖和代谢综合征的病理生理机制。与小鼠相比，它们更大的体型有利于一些代谢参数的评估，如血压。

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