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抗体药临床前实验

产品简介

广州吉妮欧生物科技有限公司可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的CRO增值技术服务。

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更新时间:2023-07-25
厂商性质:生产厂家
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品牌其他品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,生物产业

抗体药临床前实验

  广州吉妮欧生物科技有限公司可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的CRO增值技术服务。
   广州吉妮欧生物科技有限公司为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。

同时公司的SPF 级动物实验平台,提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)饲养与建模服务:PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托,公司持续的推动临床应用的产业化,分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台,借助这两个产业化平台,公司将更快更好的将新技术向临床转化落地,让科研成果更多的服务社会大众,推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系,客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地,以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢,吉妮欧期待与您的合作!

抗体药临床前实验

尘螨(HDM)是屋尘过敏的主要过敏源。在已有的研究中证明了尘螨在哮喘的发展中及诱发其他过敏性疾病(如皮炎和鼻炎)中起重要作用。HDM的粪便颗粒中含有多种过敏原,这些过敏原是世界过敏性哮喘的主要诱因,可根据局部使用HDM开发具有临床相关意义的小鼠模型。慢性HDM模型可以通过第一步致敏,然后连续鼻内给予HDM或HDM提取物来建立。 尘螨(HDM)诱发的过敏性哮喘模型的特点: ·HDM是一种重要的环境气源性过敏原,已被确定为人类受试者持续性哮喘的危险因素。 ·C57BL / 6小鼠比BALB / c小鼠具有更强的嗜酸性粒细胞增多和Th2细胞因子水平,而后者表现出更明显的支气管高反应性。 ·该模型是一个强大且可重现的模型,其特征在于气道嗜酸性粒细胞炎症,Th2细胞因子产生,HDM特异性IgE的存在,气道重塑和支气管高反应性,与人类过敏性哮喘有许多相似之处。 吉妮欧生物提供以下对治疗哮喘新药的药效学评估方式: ·BALF中的细胞因子 ·血清中的IgE水平 ·炎性细胞测量 ·细胞浸润和粘液产生检测 ·气道高反应性(AHR)检测 ·组织病理学 ·蛋白质表达

 如果你是一个科研小白,建议你还是多操作统手,了解原理熟悉流程,百利无一害。不然、你的实验出了问题,你连问问题都找不到出发点,授人以笑柄。
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