广州吉妮欧生物科技有限公司可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的CRO增值技术服务。

药物不良反应评价

　　广州吉妮欧生物科技有限公司可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的CRO增值技术服务。
　　　广州吉妮欧生物科技有限公司为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。

同时公司的SPF 级动物实验平台，提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）饲养与建模服务：PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托，公司持续的推动临床应用的产业化，分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台，借助这两个产业化平台，公司将更快更好的将新技术向临床转化落地，让科研成果更多的服务社会大众，推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系，客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地，以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢，吉妮欧期待与您的合作！

药物不良反应评价

多种外源性（主要是药物）或内源性毒素会在人类和实验动物中引起急性肾损伤（AKI）。AKI是一种主要的肾脏疾病，其特征是肾功能迅速丧失，导致代谢废物的积累以及电解质失衡。庆大霉素是一种常用的氨基糖苷类抗生素，可有效治疗人类大多数革兰氏阴性微生物感染。但是，由于氨基糖苷的肾毒性，即使在治疗剂量下，其处方也受到限制。据报道，接受庆大霉素治疗超过7天的患者中有30％出现肾毒性的迹象。 庆大霉素诱导的肾毒性模型主要用于评估化合物的体内对肾脏的保护活性。庆大霉素引起的肾毒性是一系列复杂的过程，其特征是血液尿素氮（BUN）和血清肌酐浓度增加，以及肾小管坏死。

 吉妮欧生物提供以下药效学评估方式： ·体重 ·肾脏重量 ·血清生化指标 ·尿蛋白分析 ·组织病理学检查 ·免疫组织化学

调查显示，我国医药研发外包服务产业人才的专业知识和职业素质远远不能满足产业发展的需求，目前尚未建立相关人才培养制度。明确中国医药研发外包服务产业存在的问题，产业人才缺乏是制约产业发展的首要因素。
　　首先，通过探索性的案例研究，分析了本土的合同研究组织（CRO）TG医药发展过程中的困境及其解决措施;同时，通过深度访谈和专题小组讨论，深刻解读了本土 CRO发展过程中存在的问题及相应的对策，以上研究显示，产业人才、临床试验质量、相关产业政策和法律法规健全程度是影响本土 CRO发展的主要因素，特别是产业人才的欠缺已经成为制约产业发展的"瓶颈"。

如您想了解更多资讯，欢迎随时联系沟通交流！