吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股权代码891735，致力于肿瘤免疫药研发临床前CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞及其它源细胞、动物实验、SCI润色等产品和服务。

临床前药效评价

吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股权代码891735，致力于肿瘤免疫药研发临床前CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞及其它源细胞、动物实验、SCI润色等产品和服务。

      吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业，获得广州股权交易中心挂牌，股权代码891735。我司现有三大板块业务：科研市场的产品有吉奥蓝图TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务；专注于新药研发的临床前CRO服务；和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可体外快速药敏筛。

 企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及3D类器官在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用"，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个，已经具备相当规模，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求；自主研发的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠获得发明受理，是PDX模型建立的关键因素，能有效提高成瘤率。可进行自我繁育，极大降低了PDX模型在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。

除了具有PDX模型药效评估优势外，还拥有CR技术在肿瘤细胞原代培养、3D类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势，构成精准药敏筛选的三把利剑。形成以大数据分析和机理研究为基础，满足各类新药筛选需求为平台，服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。

 临床前药效评价

流体动力注射(HDI)的出现极大地促进了通过静脉注射在靶细胞中传递和表达遗传物质。目前HDI是诱导乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。 HDI方法是在3-5秒的时间范围内，将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静脉中，注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力，肝孔扩大，使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞，水动力压力减弱，肝孔闭合，遗传信息被留在细胞内。 吉奥蓝图生物提供了一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。简言之，可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞，从而产生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV过表达。

 吉奥蓝图生物还提供以下检测： ·血清HBV-DNA检测 ·血清HBsAg、HBeAg、HBsAb测定 ·血清丙氨酸转氨酶（ALT）测定 ·免疫组织化学

在小鼠中，给新生小鼠注射味精已被证明会导致投射到下丘脑腹内侧和室旁核的脑弓状核神经元的选择性破坏，导致肥胖、发育迟缓和不育综合征。小鼠与味精诱导的病变是过度摄取和发展肥胖，随后的胰岛素抵抗和高胰岛素血症。 

      如果只是为了研究某一信号通路或药物与靶基因的相互作用时，可以优先选用293T细胞和HeLa细胞这两种工具细胞进行CRISPR/Cas9基因编辑。293T和HeLa两个细胞的转染效率都比较高，单克隆生长的能力都比较强，作为CRISPR/Cas9基因编辑的工具细胞，它们的优势明显，可以为科研带来更多便捷。